【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)占急性髓系白血病的5%～8%,95%以上的患者具有特征性染色体t(15;17)(15q22;17q21),形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体
【机 构】
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广西玉林市第一人民医院血液内科,537000
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)占急性髓系白血病的5%～8%,95%以上的患者具有特征性染色体t(15;17)(15q22;17q21),形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因,并表达PML-RARα融合蛋白.其临床特点是骨髓及血液中有大量早幼粒细胞,易并发弥漫性血管内凝血.基于以上特点,APL的治疗与其他AML的治疗相比较有许多不同.现将APL的药物治疗进展作一综述.
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