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目的对强生Vitros 950生化检测系统进行性能验证。方法参照强生公司提供的验证方案，对总蛋白（TP）等11个项目的精密度、准确度、线性范围和临床参考区间进行验证，并与日立．罗氏系统进行相关性比较。结果TP、自蛋白（Alb）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ATP）、γ-谷氨酰氨基转移酶（GGT）、乳酸脱氢酶（LDH）、尿素（Urea）、肌酐（Cr）、尿酸（UA）、血糖（Glu）的准确度、精密度、可报告范围、临床参考区间均符合厂商说明；观察到有部分标本的Cr、UA检测结果与