【摘 要】
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在松香中引入杂环,可赋予松香特殊的生物和光学等活性,而松香基含氮杂环衍生物则是在松香中引入含氮的杂环,是松香基衍生物的重要组成部分。本文以羧基改性、菲环改性和综合
【机 构】
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北京林业大学材料科学与技术学院、林业生物质材料与能源教育部工程研究中心、林木生物质化学北京市重点实验室,中国机械设备工程股份有限公司
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项（TD2011-10,YX2011-4）, 国家自然科学基金（30901139）, 广西林产化学与工程重点实验室开放课题（GXFC12-03）项目
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在松香中引入杂环,可赋予松香特殊的生物和光学等活性,而松香基含氮杂环衍生物则是在松香中引入含氮的杂环,是松香基衍生物的重要组成部分。本文以羧基改性、菲环改性和综合改性为主线,根据羧基上的还原、胺化、酰基化、缩合、闭环等反应和菲环上的氧化、亲电取代反应（溴代、选择性硝化）、重氮化、缩合和闭环等反应类型,由18位羰基酰化改性、18位烷基碳原子成环改性、18位烷基相连氮原子成环改性、11,12位碳成环改性、12,13位碳成环改性、13,14位碳成环改性和综合成环改性分类,系统综述松香基咪唑啉、噻唑、唑、呋咱、喹
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