目的探讨日本血吸虫可溶性成虫抗原(SWA)和可溶性虫卵抗原(SEA)对小鼠1型糖尿病的拮抗作用。方法把24只成功建模的1型糖尿病小鼠随机分3组(A、B、C组),每组8只小鼠。同时制备日本血吸虫SWA和SEA。A组模型鼠经腹部皮下多点注射日本血吸虫SWA进行免疫;B组模型鼠经腹部皮下多点注射日本血吸虫SEA进行免疫;C组模型鼠用PBS代替抗原腹部皮下免疫,1周免疫1次,共4次,4周后,颈椎脱臼处死各组小鼠,留取血清,采用ELISA双抗夹心法测定各组小鼠血清中IL-4和IFN-γ的水平,并取胰腺观察病理改变。结果免疫4周后,B组小鼠血清IL-4水平[(23.87±4.85)pg/mL]高于C组[(4.39±0.56)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.01),而IFN-γ水平[(271.85±26.04)pg/mL]低于C组[(362.79±32.50)pg/mL],差异也具有统计学意义(P<0.01)。但是A组小鼠IL-4水平[(5.09±0.37)pg/mL]和IFN-γ水平[(379.56±34.47)pg/mL],与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组小鼠的胰岛结构虽没有保持完整,但淋巴细胞浸润较C组少,胰岛内部也未见大量淋巴细胞浸润。与C组小鼠胰腺相比,A组小鼠胰腺未见明显变化,胰岛仍可见大量淋巴细胞浸润,残余胰岛细胞数量减少,并可见少数胰岛结构被破坏。结论日本血吸虫SEA对糖尿病1型小鼠具有一定拮抗作用,其作用机制可能是通过使IL-4升高和IFN-γ下降,调节Th1/Th2免疫偏移,导致Th1反应下调,Th2反应增强。