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目的建立裸鼠原位人荧光蛋白肝癌移植瘤模型,研究不同处理组肿瘤组织VEGF的表达变化,探讨南蛇藤乙酸乙酯提取物对人肝癌生长抑制作用的相关机制。方法 BALB/c裸鼠肝脏接种荧光蛋白标记的人肝癌细胞(RFP-HepG2),建立肝癌动物模型并随机分为空白对照组(G1组)、奥沙利铂阳性对照组(G2组,25 mg/kg)、南蛇藤小剂量治疗组(G3组,20 mg/kg)、南蛇藤大剂量治疗组(G4组,40 mg/kg)和南蛇藤预防治疗组(G5组,20 mg/kg)。奥沙利铂为尾静脉注射给药,南蛇藤为灌胃给药,G1组用等渗盐水替代,G3组、G4组自RFP-HepG2细胞接种第20天开始每日给药1次,连续4周。G5组自RFP-HepG2细胞接种第2天开始给药至治疗结束。治疗结束后组织标本进行VEGF免疫组织化学染色,采用Image-pro plus 6.0(IPP)软件分析,用平均光密度评估各图片免疫组织化学染色程度。采用RT-PCR方法检测标本VEGF表达。结果南蛇藤可抑制体内、外肿瘤细胞的生长,G4组、G5组对肿瘤的抑制更明显,与之结果相一致,G2组的VEGF阳性表达率最低,G4组、G5组的VEGF阳性表达率显著低于G3组与G1组(t=4.657、6.440、7.712、8.900,P=0.0037、0.0031、<0.001、<0.001)。各实验组肿瘤组织VEGF mRNA水平与免疫组织化学显示VEGF表达呈平行关系。奥沙利铂治疗组的VEGF mRNA水平最低,G4组、G5组的VEGF mRNA水平显著低于G1组、G3组(t=6.320、7.563、12.907、12.545,P=0.0002、0.0003、<0.001、<0.001)。结论南蛇藤乙酸乙酯提取物可抑制裸鼠原位人荧光蛋白肝癌移植瘤模型肿瘤的生长及人肝癌细胞中VEGF表达,提示南蛇藤可能通过抑制人肝癌细胞中VEGF的表达来抗肝癌血管形成,从而抑制肝癌细胞的生长和转移。