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目的:探讨食管鳞癌EC-9706细胞中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路活化在转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)介导的上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用。方法:TGF-β1(终质量浓度为7.5ng/mL)或TGF-β1(终质量浓度为7.5ng/mL)+雷帕霉素(终浓度为200nmol/L)作用食管鳞癌EC-9706细胞后,在倒置显微镜下观察细胞形态的变化,RT-PCR及蛋白质印迹法检测EC-9706细胞中mTOR和E-cadherinmRNA及其蛋白的表达,通过Boyden小室实验检测EC-9706细胞侵袭能力的变化。构建裸鼠食管鳞癌EC-9706细胞移植瘤模型,RT-PCR及蛋白质免疫印迹法检测雷帕霉素作用后,移植瘤组织中mTOR和E-cadherinmRNA及其蛋白的表达。结果:TGF-β1作用后,EC-9706细胞梭形化明显,mTORmRNA及p-mTOR蛋白的表达水平高于未进行任何处理的EC-9706细胞对照组(P<0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白的表达水平低于对照组(P<0.05),细胞侵袭能力明显高于对照组(P<0.05);TGF-β1+雷帕霉素组EC-9706细胞mTORmRNA及p-mTOR蛋白的表达水平低于TGF-β1单药作用组(P<0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白的表达水平高于TGF-β1单药作用组(P<0.05),细胞侵袭能力较TGF-β1单药作用组明显下降(P<0.05)。雷帕霉素作用后,裸鼠食管鳞癌EC-9706细胞移植瘤组织中mTORmRNA及p-mTOR蛋白的表达水平低于对照组(P<0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:食管鳞癌EC-9706细胞中mTOR可能参与TGF-β1介导的EMT的发生,mTOR可能作为食管鳞癌基因治疗中的有效靶点发挥作用。