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目的测定不同来源藏边大黄中的藏黄苷A。方法采用HPLC法，色谱柱为KromasilC18、Shim—packC18（250mm×4．6mm，5μm），检测波长为320nm，流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0ml·min^-1，柱温为30℃。结果藏黄苷A0．17～17．00μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为100．30％，RSD=1．0％（n=6）；5份藏边大黄中藏黄苷A的含量均大于7．5％。结论所建方法简单、稳定，藏黄苷A的含量可作为藏