【摘 要】
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为提高大黄鱼刺激隐核虫病的病原体检出率，本研究针对刺激隐核虫（Cryptocaryon irritans）18S-ITS2基因序列设计4条LAMP引物，在内外引物浓度比2：l-6：1、Mg^2＋浓度2mmol／L、反应温度61
【机 构】
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宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室
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为提高大黄鱼刺激隐核虫病的病原体检出率，本研究针对刺激隐核虫（Cryptocaryon irritans）18S-ITS2基因序列设计4条LAMP引物，在内外引物浓度比2：l-6：1、Mg^2＋浓度2mmol／L、反应温度61℃-66℃、反应时间60min的优化条件下，扩增产物经电泳后呈现特异性的LAMP梯形条带。本研究建立的LAMP方法具有高灵敏度（10^-7 ng／μLDNA浓度），比常规PCR方法高100倍。将该方法应用于采集自不同地域的虫体样本、病鱼和水样以及不同组织样品的检测，结果在13份样品中
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