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目的：探索可靠的HLA-Ⅱ类基因分型的分子生物学方法。方法：采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术进行HLA-DRB1、DQB1基因的分型，并与系列标准DNA作对照。结果：用PCR-SSP方法进行HLA-Ⅱ类基因分型时，实验结果准确可靠，重复性好；分型结果较血清学方法精细，对一些血清学特异性相同的，可借助PCR-SSP技术分出其基因型别的差异。结论：PCR-SSP方法可用于HLA-Ⅱ类基因分型的实验和临床研究。