【摘 要】
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以自制的4-氨基-4,5-二氢-3-[（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基]-1,2,4-三唑-5-硫酮衍生物为中间体,与取代苯甲醛反应合成了一系列新型含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱衍生物.通过红外光
【机 构】
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西北大学化学研究所,化工学院,化学与材料学院
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以自制的4-氨基-4,5-二氢-3-[（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基]-1,2,4-三唑-5-硫酮衍生物为中间体,与取代苯甲醛反应合成了一系列新型含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱衍生物.通过红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析及X射线单晶衍射对目标化合物进行了结构表征,并初步测试了其生物活性.结果表明,大部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中化合物G9,G10和G15的抑菌效果优于对照药三唑酮.
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