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采用分子克隆手段，将Ef全长基因克隆至表达载体pGEX－6p－1的Ptac启动子下游，电击转人大肠杆菌EcohiBL21（DE3）中表达。经PCR扩增和蛋白质凝胶电泳鉴定，表明该EF蛋白获得有效表达，为进一步构建猪链球菌Ⅱ生物工程疫苗提供前期载体。
猪链球菌细胞外蛋白因子Ef基因的克隆与原核表达
【摘 要】
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采用分子克隆手段，将Ef全长基因克隆至表达载体pGEX－6p－1的Ptac启动子下游，电击转人大肠杆菌EcohiBL21（DE3）中表达。经PCR扩增和蛋白质凝胶电泳鉴定，表明该EF蛋白获得有效表达，为进一
【机 构】
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海南大学农学院
【出 处】
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热带农业工程
【发表日期】
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2010年4期
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