【摘 要】
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探讨去氢骆驼蓬碱衍生物H-2-104对细粒棘球蚴活性及小鼠T淋巴细胞的影响。用不同浓度梯度的H-2-104干预细粒棘球蚴，伊红染色法检测细粒棘球蚴活力，扫描电镜观察超微结构变化情况；采用MTT法确定H-2-104对小鼠T淋巴细胞的安全浓度；流式细胞术检测H-2-104对T淋巴细胞凋亡及细胞亚群分化的影响；ELISA法检测H-2-104对T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9表达水平的影响。伊红
【基金项目】
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省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题资助项目（SKL-HIDCA-2022-BC3，SKL-HIDCA-2023-YX1）； 新疆维吾尔自治区重点研发计划项目（2022B03013-4）；
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探讨去氢骆驼蓬碱衍生物H-2-104对细粒棘球蚴活性及小鼠T淋巴细胞的影响。用不同浓度梯度的H-2-104干预细粒棘球蚴，伊红染色法检测细粒棘球蚴活力，扫描电镜观察超微结构变化情况；采用MTT法确定H-2-104对小鼠T淋巴细胞的安全浓度；流式细胞术检测H-2-104对T淋巴细胞凋亡及细胞亚群分化的影响；ELISA法检测H-2-104对T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9表达水平的影响。伊红染色结果显示，H-2-104干预3 d后细粒棘球蚴存活率为0；扫描电镜结果显示，药物组细粒棘球蚴超微结构被破坏，H-2-104组破坏程度强于阳性药组；流式细胞术结果显示，高浓度H-2-104干预小鼠T淋巴细胞后总凋亡率为30.25%，显著高于空白组（P＜0.05），且高浓度的H-2-104 能够促进CD4+ T细胞的分化；ELISA检测结果显示，与空白组相比，H-2-104组能够显著下调T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9的表达（P＜0.05）。结果表明，H-2-104能够促进小鼠T淋巴细胞凋亡、促进CD4+ T细胞分化的趋势，降低T淋巴细胞及细粒棘球蚴培养液上清中IL-9的表达水平，从而增强和促进宿主的免疫杀伤作用，抑制棘球蚴在宿主体内生存发育。
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