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目的 探讨IP3／Ca^2＋信号转导过程与逼尿肌细胞内游离Ca^2＋浓度[Ca^2＋]i的关系。方法 建立逼尿肌过度活动大鼠模型，利用激光共聚焦显微镜观察原代培养的逼尿肌稳定及逼尿肌过度活动大鼠逼尿肌培养细胞内钙荧光强度的变化以及10mol／LIP，及其抑制剂肝素影响逼尿肌稳定大鼠逼尿肌培养细胞后细胞内钙荧光强度在有钙液及无钙液中的变化。结果 逼尿肌过度活动鼠逼尿肌培养细胞内钙荧光强度较逼尿肌稳定鼠显著增强（P〈0．01），经10^-3mol／LIR处理后，逼尿肌稳定大鼠逼尿肌培养细胞内钙荧光强度较处理前