【摘 要】
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目的:克隆和表达Alloferonl基因2串联体.方法:利用同尾酶法基因同向串联方案,在人工合成Allofemnl全基因的基础上,将Alloferonl基因由单体连接成2串联体,继而将获得的正确All
【机 构】
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兰州大学基础医学院生物化学与分子生物学研究所,甘肃兰州,730000
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目的:克隆和表达Alloferonl基因2串联体.方法:利用同尾酶法基因同向串联方案,在人工合成Allofemnl全基因的基础上,将Alloferonl基因由单体连接成2串联体,继而将获得的正确Alloferonl基因2串联体插入pGEX-4T-1表达载体诱导表达.结果:构建的Alloferonl基因2串联体经酶切和DNA测序分析,结果表明该基因串联体的序列与设计的序列完全相同.Alloferonl基因2串联体插入pGEX-4T-1载体后,重组菌经37℃诱导4 h,SDS-PAGE分析结果显示,该串联体得到较高水平的表达.结论:Alloferonl基因2串联体的构建与表达均获得了成功.
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