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目的 为应用基因工程技术生产适用于 1型糖尿病早期诊断的试剂盒打下基础。方法 从白种人胰腺细胞和中国人胰岛细胞瘤组织总 RNA中 ,经逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)克隆了胰岛细胞自身抗原 6 9k D蛋白 (ICA6 9)基因的 c DNA,双脱氧末端终止法对其全部核苷酸序列予以确定后 ,将此编码 483个氨基酸、全长 144 9bp的 c DNA重组入表达型质粒中。结果 核苷酸序列分析证实重组质粒接口处读码框架正确。结论 此构建为 ICA6 9重组基因的表达及表达产物在临床诊断中的应用奠定了