【摘 要】
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应用RT—PCR技术克隆草鱼生长激素（gcGH）cDNA，将此cDNA定向插入真核表达载体VR1020中，构建成重组真核表达质粒VgcGH．利用脂质体法使质粒VgcGH转染哺乳动物细胞COS7，对转染后的COS7
【基金项目】
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教育部重点项目（国教00104）,四川省应用基础研究项目（02NY029-079）
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应用RT—PCR技术克隆草鱼生长激素（gcGH）cDNA，将此cDNA定向插入真核表达载体VR1020中，构建成重组真核表达质粒VgcGH．利用脂质体法使质粒VgcGH转染哺乳动物细胞COS7，对转染后的COS7细胞进行RT-PCR、ELISA和免疫荧光检测，分别在转录和翻译水平证实gcGH基因在COS7细胞中得到了持续和正确的转染表达．
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