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根据3种生物的Na+/H+逆向转运蛋白基因(nhaA)的两端序列设计引物,利用PCR从假单胞菌(Pseudomonas sp.cn4902)中克隆得到一结构基因.该基因长1 089 bp,编码362个氨基酸,与E.coli K12的nhaA基因的同源性高达97.0%.将该结构基因与pBV220构建成重组载体pBVA.SDS-PAGE电泳表明:含pBVA的转化子产生较高浓度的分子量约为41 kD的蛋白,与预期相符.在含NaCl 1.0 mol/L的培养基中生长达到平衡期时,转化子的菌浓度约是对照的2.3倍.