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目的 利用PCR技术克隆了人类α-actin基因的启动子（约450bp）。方法 将PCR产物连接到pMD-18T载体上，酶切鉴定后测序，并进行软件分析。结果与结论 序列分析表明，扩增片段虽然与GenBank里登陆的序列同源性仅为72％，但包含有完整的启动子元件和转录专一调节因子相应的识别序列。用去掉启动子的pEGFP-N1作为框架结构，尝试构建真核表达载体，并获得了含人类心肌α-actin启动子的真核表达载体pEGFP-N1-α-actin-P。