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细胞衰老以不可逆的细胞周期停滞伴有独特的分泌表型为特征,可被各种细胞内、外因子所诱导。已有研究表明,表达细胞周期抑制蛋白p16^INK4A的衰老细胞可使与年龄相关的组织自然退化速度加快,并导致一些衰老相关疾病(包括动脉粥样硬化和骨关节炎)的发生;在神经退行性疾病患者中可检测到各种衰老标志物;然而,衰老细胞在这些病变的机制中发挥什么作用,目前尚未清楚。Bussian等的研究表明衰老细胞的积聚和认知相关神经元的丢失之间存在因果关系。他们发现MAPT^P301SPS19小鼠模型(模拟tau蛋白依赖性神经退行性疾