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目的：探讨抑制Oct-4表达后食管癌细胞对化疗药物顺铂敏感性的变化。方法：培养人食管癌Eca-109细胞,实验分为对照组、SiRNA干扰组、顺铂处理组、SiRNA干扰＋顺铂处理组。Lipofectin 2000转染小分子双链RNA干扰Oct-4表达,并设置β-actin内参对照;提取转染细胞总RNA,半定量RT-PCR检测基因沉默效果;MTT细胞毒实验检测细胞的生长抑制率,对照Oct-4基因沉默后Eca-109细胞对顺铂敏感性的变化。结果：RT-PCR结果显示合成的Oct-4 SiRNA可以显著下调Oct