【摘 要】
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利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因( CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp.将其克隆到pPIC9K上,成功构建
【机 构】
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福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院福建省现代发酵技术工程研究中心
【基金项目】
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福建省发改委产业化关键技术项目;
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利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因( CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp.将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,进行异源表达.SDS-PAGE银染结果表明,该重组质粒在毕赤酵母中获得了异源表达.gel pro Analyser软件分析其表达蛋白的表观分子量约为62.548kuo用BandScan软件分析其蛋白表达量为2.3％,即0.738 μg/mL(mg/L).
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