氟喹诺酮类药物对大鼠肝外组织药物代谢酶的影响

来源 :中国新药与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tofomy
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目的:探讨氟喹诺酮类药物(FQs)对大鼠肺、脑、肾、小肠中细胞色素P450(CYP)含量、氨基比林N-脱甲基酶(AMND)、红霉素N-脱甲基酶(ERND)活性的影响。方法:体外实验中环丙沙星、妥苏沙星和司帕沙星的药物终浓度均为1mmol·L^-1;体内实验按1mmol·kg^-1剂量灌胃,qd×7。制备大鼠肺、脑、肾、小肠S9,分光光度法测定CYP含量、AMND及ERND活性变化。结果:大鼠肺、肾组织CYP含量低;3种药物可不同程度地抑制各组织AMND活性(P〈0.05)。肾
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