【摘 要】
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目的:研究太子参醇提物的抗氧化活性及其机制.方法:用.HO生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,TBA比色法测定MDA含量;NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠
【机 构】
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甘肃省人民医院药剂科,兰州医学院第二临床医院耳鼻喉科
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目的:研究太子参醇提物的抗氧化活性及其机制.方法:用.HO生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,TBA比色法测定MDA含量;NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-;分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果:6.7,13.4,26.8,53.5,107.0和214.0μg/L太子参醇提物不同程度抑制Fe2++抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为57.0,51.5及53.2μg/L,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.891,-0.883,-0.893(P均<0.001);不同程度抑制酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞生成O2-及红细胞氧化溶血,IC50分别为83.1和86.5μg/L,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.894和-0.901(P均<0.001).结论:太子参醇提物通过清除.HO,O.HO,O2-及H2O2而发挥抗氧化活性.
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