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目的：建立抗肝炎药走胆草药材的HPLc指纹图谱。方法：反相高效液相色谱法，流动相为甲醇-水（含0．1％磷酸），梯度洗脱，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为270nm，柱温为30℃。结果：精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的峰面积小于5％、保留时间的RsD值均小于3％；不同产地的走胆草的相似度大于0．90。结论：该方法简便、可靠，可作为走胆草药材的质量标准。