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二十世纪70年代以来,头孢菌素以其所具有的类似青霉素的优良药理特点和更适合临床需要的优点,多种新品种纷纷进入临床,为治疗细菌感染,特别对青霉素类等抗菌药耐药的菌株所致感染、院内感染和青霉素过敏者感染提供了良好的抗菌品种。头孢菌素类属繁殖期杀菌剂,与氨基糖甙类等静止期杀菌剂联合用药常获协同作用。其作用靶位在细菌的细胞壁,故毒性低微,可安全地用于小儿、老人、妊娠妇女和哺乳妇女。药物的组织分布好,能顺利透过血脑屏障的品种较多,适用于各种部位的细菌感染。头孢菌素的抗菌谱对各专科常见致病菌的覆盖率高,适应症广。不少品种耐胃酸可供口服,对多种β-内酰胺酶稳定,适用于产酶菌株所致感染。引起过敏反应特别是过敏性休克的发生率明显低于青霉素类,可慎用于青霉素过敏者。
头孢曲松钠(Ceftriaxone Sodium),又名头孢三嗪。该药是由瑞士罗氏公司(Roche)创造的第一个长效头孢三代抗生素,具有广谱、长效、高效、低毒的特点,对耐多种抗菌素的革兰氏阳性和阴性菌,以及绿脓杆菌都有抗菌作用。它主要通过抑制细胞壁的合成而具有杀菌活性,并对β-内酰胺酶(青霉素酶及头孢菌素酶)具有很高的稳定性。用药半衰期长达8小时,是头孢菌素中最长者,药效强大持久,因而对常见感染每日用药一次,即可获满意疗效。它以其独特的药代动力学、无可比拟的安全性、广阔的杀菌谱、强大的杀菌力、优异的临床疗效而获得广泛的应用。该药于1984年12月21日获得FDA批准上市?熏1996年专利到期。在国内处方药市场上,2000年头孢曲松钠占整个抗感染用药市场总额10.2%,居各抗感染药之首。
在国内众多的头孢曲松钠无菌原料药生产厂家中,珠海联邦制药股份有限公司生产的“联邦头孢曲松钠”是一个值得信赖的品牌,以其色级低、含量高、易分装、稳定性高、澄明度好的绝对优势,曾创下国内市场占有率高达50%以上的优异成绩。本品是重症耐药阴性杆菌感染,尤其是威胁生命的严重阴性杆菌感染,包括中性粒细胞减少,免疫功能低下的重症感染,以及以阴性杆菌为主致病菌,兼有厌氧菌和阳性菌的混合感染等病情危重情形的首选药物。主要用于敏感菌所致的下呼吸道、泌尿道、淋病、胆道、骨和关节、皮肤和软组织、五官、创面等部位的感染,还用于脑膜炎、败血症、腹膜炎、胸膜炎、预防术后感染等,且具有极高的临床用药安全性,其不良反应发生率极低,血相变化约2%,消化系统症状约2%,皮肤过敏反应低于1%。
联邦公司以创新民族医药,造福人类健康为己任,目前在对头孢曲松钠已形成规模化经营的同时,不断钻研提高工艺水平和竞争优势,打造联邦的钻石品牌,为客户奉献更多更好的头孢曲松钠无菌原料药,将是我们不懈的追求。
头孢曲松钠(Ceftriaxone Sodium),又名头孢三嗪。该药是由瑞士罗氏公司(Roche)创造的第一个长效头孢三代抗生素,具有广谱、长效、高效、低毒的特点,对耐多种抗菌素的革兰氏阳性和阴性菌,以及绿脓杆菌都有抗菌作用。它主要通过抑制细胞壁的合成而具有杀菌活性,并对β-内酰胺酶(青霉素酶及头孢菌素酶)具有很高的稳定性。用药半衰期长达8小时,是头孢菌素中最长者,药效强大持久,因而对常见感染每日用药一次,即可获满意疗效。它以其独特的药代动力学、无可比拟的安全性、广阔的杀菌谱、强大的杀菌力、优异的临床疗效而获得广泛的应用。该药于1984年12月21日获得FDA批准上市?熏1996年专利到期。在国内处方药市场上,2000年头孢曲松钠占整个抗感染用药市场总额10.2%,居各抗感染药之首。
在国内众多的头孢曲松钠无菌原料药生产厂家中,珠海联邦制药股份有限公司生产的“联邦头孢曲松钠”是一个值得信赖的品牌,以其色级低、含量高、易分装、稳定性高、澄明度好的绝对优势,曾创下国内市场占有率高达50%以上的优异成绩。本品是重症耐药阴性杆菌感染,尤其是威胁生命的严重阴性杆菌感染,包括中性粒细胞减少,免疫功能低下的重症感染,以及以阴性杆菌为主致病菌,兼有厌氧菌和阳性菌的混合感染等病情危重情形的首选药物。主要用于敏感菌所致的下呼吸道、泌尿道、淋病、胆道、骨和关节、皮肤和软组织、五官、创面等部位的感染,还用于脑膜炎、败血症、腹膜炎、胸膜炎、预防术后感染等,且具有极高的临床用药安全性,其不良反应发生率极低,血相变化约2%,消化系统症状约2%,皮肤过敏反应低于1%。
联邦公司以创新民族医药,造福人类健康为己任,目前在对头孢曲松钠已形成规模化经营的同时,不断钻研提高工艺水平和竞争优势,打造联邦的钻石品牌,为客户奉献更多更好的头孢曲松钠无菌原料药,将是我们不懈的追求。