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目的深入研究趋化因子RANTES的结构与功能,为其进一步的应用研究打下基础。方法利用PCR技术扩增RANTES成熟蛋白的编码区序列,将其克隆到原核表达载体,经表达纯化得到重组蛋白质纯品,利用趋化小室法测趋化活性。结果成功扩增RANTES cDNA编码区序列,在大肠杆菌中成功表达重组RANTES蛋白,经纯化蛋白纯度达95%以上,对外周血淋巴细胞(PBL),U937淋巴瘤细胞系,和HEK293-CCR4稳定株有趋化活性,对Jurkat细胞无明显趋化作用。结论原核表达的重组RANTES对多种细胞具有趋化活性,并