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目的：为提取高纯度hnRNP A2／B1蛋白以满足制备特异性hnRNP A2／B1单克隆抗体的需要，特进行hnRNP A2／B1 cDNA制备。方法：采用PCR法从人平滑肌细胞克隆并扩增hnRNP A2／B1全长基因，新扩增的PCR反应物加入含有TOPOTA载体，TOPO克隆反应物2μl加入感受态大肠杆菌SOC介质中混匀培养、筛选、M13引物测序。结果：实验从20个白色菌落中经PCR扩增出基因片段，对其中6个克隆的质粒进行DNA序列测定，发现其中1个质粒含有特定的人hnRNP A2／Bl基因序列。结论：采