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根据已报道的猪轮状病毒VP6基因序列设计了2对引物，利用pGEM—T—Easy—VP6重组质粒为模板，经PCR扩增获得了1194bp的产物。将扩增片段分别插入到pET5a和pGEX-4T-2构建表达载体，并分别在大肠杆菌BL21（DE3）Plyss和ER2566中表达。结果表明：成功构建了重组质粒，而且该片段在大肠杆菌中也成功表达，获得了大小为44kD的蛋白。