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目的:采用网络药理学的研究方法及动物实验探讨西黄胶囊治疗肉芽肿性乳腺炎(granulomatous mastitis, GM)的分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库及相关文献明确西黄胶囊的有效成分及相关疾病靶点,通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库、药物疗效靶点数据库(Statistics of Therapeutic Target Database, TTD)筛选GM的疾病靶点,构建药物与疾病映射靶基因网络,运用Autodock、Pymol等软件对西黄胶囊治疗GM的成分与靶点进行分子对接。建立GM大鼠模型,药物干预后分别以免疫组织化学染色法,反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)及蛋白质印迹法进行验证。结果:西黄胶囊满足筛选条件的有效成分29个,其治疗GM对应靶点179个共同靶点,其中度值较高的靶点包括ICAM1、TNF-α、BAX、IL-1β、CXCL-8、BCL-2、IL-6、NF-κB、CASP8等,其通过调控NF-κB、TLR、TNF及PI3K/Akt信号通路治疗GM;分子对接结果显示,西黄胶囊治疗GM的核心成分槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇等与核心靶点NF-κB、TNF-α等存在较好的结合性;验证实验显示西黄胶囊能够有效抑制GM大鼠模型TNF-α、BAX、IL-1β、NF-κB等因子表达水平。结论:西黄胶囊中的核心成分可调控GM治疗的多个靶点,可能与其调控免疫、炎性及细胞凋亡信号通路相关。