【摘 要】
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目的观察靶向HBVC基因区的RNA干扰对HBV复制的抑制作用。方法选择HBV基因组C区的Nt2021-2049作为靶序列，合成相应的正、反义寡核苷酸，退火后形成双链，克隆入shRNA表达质粒，将得到
【机 构】
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北京军区总医院肝病科,河北医科大学基础医药学院药理学教研室
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目的观察靶向HBVC基因区的RNA干扰对HBV复制的抑制作用。方法选择HBV基因组C区的Nt2021-2049作为靶序列，合成相应的正、反义寡核苷酸，退火后形成双链，克隆入shRNA表达质粒，将得到的质粒与HBV质粒共转染HepG2细胞，观察HepG2细胞中HBV的受抑制情况。结果病毒复制及HBeAg的表达明显受到抑制。结论所选靶区通过RNA干扰可有效抑制HBV复制。
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