为确定镁铁层状双金属氢氧化物（Mg/Fe-LDH）添加对水体内源磷释放的控制效果及机制，本文首先研究了Mg/Fe-LDH对水中磷酸盐的吸附特征和机制，再研究了其添加对底泥磷吸附能力的影响，以及对上覆水和间隙水中磷的影响，进而评估了吸附磷酸盐后Mg/Fe-LDH中磷的稳定性。结果发现，与准一级和准二级动力学模型相比，Mg/Fe-LDH对水中磷酸盐的吸附动力学过程更好地满足Elovich模型；与Langmuir模型相比，Freundlich和Dubinin-Radushkevich模型更加适合用于描述Mg/Fe-LDH对水中磷酸盐的等温吸附行为；当溶液pH值为4～10时，吸附容量相对较高，而当pH值由10增加到11时，吸附容量则显著下降；共存Ca²⁺和Mg²⁺对吸附起促进作用，Na⁺和Cl^-的影响可以忽略不计，而SO₄^2-和HCO₃^-则对吸附起负面影响。阴离子交换、静电吸引、配位体交换和内层配合物形成是Mg/Fe-LDH吸附水中磷酸盐的主要机制。Mg/Fe-LDH添加不仅会降低上覆水中溶解性活性磷（SRP）浓度，而且会降低间隙水中SRP浓度。Mg/Fe-LDH添加也会显著增强底泥对水中磷酸盐的吸附能力，且投加量越大，促进效果越明显。被Mg/Fe-LDH所吸附的磷酸盐主要以NH₄Cl提取态磷(NH₄Cl-P)、氧化还原敏感态磷（BD-P）和金属氧化物结合态磷（NaOH-rP）形态存在，分别占总磷的13.7%、34.0%和52.3%。被Mg/Fe-LDH所吸附的磷酸盐中大约有一半的磷会以较为稳定的形式存在，不容易被重新释放。考虑到被Mg/Fe-LDH所吸附磷酸盐中大约有一半的磷会以不稳定的形式存在，存在重新释放的风险，因此将吸附饱和后的 Mg/Fe-LDH进行回收是非常必要的。