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目的研究应激大鼠肠道树突细胞(DC)表型及功能状态的改变。方法选用20只雄性SD大鼠随机分为对照组、实验组,各10只。给予实验组大鼠结直肠扩张联合束缚刺激,对照组大鼠不处理,采用大鼠腹部收缩反射(AWR)对两组大鼠进行直肠气囊扩张,测量肠道容量感觉阈值。成功建立模型后,磁珠分选技术分离肠系膜淋巴结DC,检测其表面CD80、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ、Toll样受体(TLR)4的表达,将MLNDC与脾脏单个核细胞体外混合培养,流式标记CD4+/CD8+T淋巴细胞,检测MLNDC促CD4+/CD8+T淋巴细胞增殖的能力。结果实验组大鼠的疼痛阈值明显低于对照组(P<0.05);实验组大鼠MLNDC表达MHCⅡ水平高于对照组(P<0.05),而表达CD80、CD86、MHCI与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组大鼠MLNDC表达TLR4高于对照组(P<0.05);与对照组相比,实验组大鼠MLNDC促CD4+/CD8+T淋巴细胞增殖能力增强(P>0.05)。结论大鼠应激刺激后肠道DC上调表达TLR4,刺激其本身分化成熟,进一步表达MHCⅡ,后者通过介导T淋巴细胞活化,引起肠道低度炎症,从而引起肠道内脏高敏感的产生。