HPLC测定达原饮中的芍药苷和黄芩苷的含量

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目的:建立同时测定达原饮中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长HPLC,AglientZORBAXSB—C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:0.2%H3P04溶液-甲醇(体积比50:50);检测波长分别为230nm(芍药苷)和280nm(黄芩苷);柱温为30%;流速为lmL·min^-1。结果:芍药苷和黄芩苷分别在9.69~155.04μg·mL^-1,18.66—298.56μg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为99.03%,98.98%
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