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采用基于密度泛函理论的Dmol4．1程序包，通过计算移走H原子所需能量及几何、电子结构的改变，对Ni掺杂MgH2体系解氢性能的机理进行探讨。结果表明：Ni替代Mg和创造Mg空位对MgH2体系解氢而言，均发挥有益作用，而形成Mg空位所需能量（6．51eV）高于Ni替代Mg所需能量（2．12eV），表明低温下Ni替代Mg对MgH2体系解氢而言更有利，至此NiF2中的Ni替代MgH2中的Mg，有利于加速化学反应NiF2＋3MgH2=MgF2＋Mg2NiH4向右进行，使结构稳定的MgH2发生转变，生成结构不稳定的