【摘 要】
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中医药在冠心病的诊疗方面积累了大量临床经验,但大型循证医学临床研究相对较少.2011年,由复旦大学附属中山医院葛均波院士和复旦大学附属华山医院范维琥教授领衔开展了一项符合国际规范的大型中医药循证研究——麝香保心丸治疗稳定型冠心病患者随机对照试验[Efficacy and safety of Shexiang Baoxin pill(MUSKARDIA)in patients with stable coronary artery disease:a multicenter,double-blind,pla
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中医药在冠心病的诊疗方面积累了大量临床经验,但大型循证医学临床研究相对较少.2011年,由复旦大学附属中山医院葛均波院士和复旦大学附属华山医院范维琥教授领衔开展了一项符合国际规范的大型中医药循证研究——麝香保心丸治疗稳定型冠心病患者随机对照试验[Efficacy and safety of Shexiang Baoxin pill(MUSKARDIA)in patients with stable coronary artery disease:a multicenter,double-blind,placebo-controlled phase Ⅳ randomized clinical trial],研究者取麝香Musk、稳定性Stable、临床研究Trial的首字母,简称MUST研究,也表达了研究者对中医药循证研究势在必行、使命所在的坚决态度.该研究由中国中医科学院西苑医院陈可冀院士担任独立终点事件评审委员会主席.MUST研究历时10年,研究成果发表在2021年1月“Chinese Medical Journal(中华医学杂志英文版)”,该研究科学地评价了麝香保心丸治疗慢性稳定型冠心病患者的疗效、安全性和远期心、脑血管事件发生率,为推动中医药现代化、国际化发展贡献了重要力量.
其他文献
【目的】探讨异氟醚(ISO)对脑缺血/再灌注(IR)小鼠线粒体功能的影响及其可能机制。【方法】醛糖还原酶(AR)基因敲除的小鼠(AR-/-)及对照野生型小鼠(Wild-type,WT)随机分为WT-S组、WT-IR组、WT-IR+ISO组、AR-/-+S组、AR-/-+IR组、AR-/-+IR+ISO组,每组6只。通过线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型(缺血1 h,再灌注23 h),Zea-Longa法评估小鼠神经功能评
【目的】观察静脉输注利多卡因对腹腔镜疝修补术患儿苏醒期躁动的影响。【方法】选择年龄在2~4岁之间,美国麻醉医师协会体格分级(ASA)Ⅰ~Ⅱ级择期在全麻下行腹腔镜疝修补术的患儿60例为研究对象,按照随机数字表法分为空白对照组(C组),右美托咪定阳性对照组(D组),利多卡因处理组(L组),每组20例。主要观察指标包括WATCHA量表躁动评分,拔管后躁动发生率,补救加药次数;次要观察指标包括术中平均七氟烷吸入浓度,术后早期疼痛评分,拔管时间,恢复室停留时间,48h内术后镇痛药物曲马多使用量,【结果】①D组、L组
【目的】分析规律腹膜透析的终末期肾脏病患者透出液免疫球蛋白G(IgG)水平与腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)之间的关系。【方法】采取回顾性队列研究分析方法,纳入2015年3月至2015年10月在我院规律腹膜透析的终末期肾脏病患者,收集患者基线水平临床资料、血生化资料,以及腹水蛋白定量。按照是否发生PDAP分为腹膜炎组和非腹膜炎组,比较两组患者之间的基线资料,采用Cox生存分析方法分析影响PDAP的危险因素。【结果】最终纳入61例规律腹膜透析患者,随访中位时间为43个月,发生腹膜炎患者占24.5%。两组比较
【目的】探讨产后腹直肌分离的相关危险因素。【方法】回顾性分析2019年6月至2020年10月在中山大学附属第三医院岭南医院产检并分娩,且产后3个月内使用高频超声探头测量腹直肌的孕妇共2394例,根据腹直肌是否分离,分为非DRA组321例和DRA组2073例。收集两组孕期的一般临床特点和分娩结局,包括:年龄、身高、产次、体质量指数、是否合并糖尿病、分娩孕周、分娩方式和新生儿出生体质量等。对比分析两组之间的临床特点差异,通过Logistic回归分析方法分析DRA发生的危险因素。【结果】①产后3个月内DRA以脐
汪受传教授提出热、郁、痰、瘀为小儿肺炎喘嗽的病机关键.小儿肺炎喘嗽的发生发展与热、郁、痰、瘀互结为患及其病机演变密切相关,故治疗上,汪教授总结出对应的治疗四法,即清热、解郁、涤痰、化瘀.临床中以上4种病理要素在小儿肺炎喘嗽中常同时并见,但其证候具有轻重缓急之别,故所选用的治法也当有所偏重,不可执法守方,须根据病情灵活施治,方能取得良效.附案例2则,以资验证.
【目的】探讨高脂饮食引起的慢性炎症反应与阿尔兹海默病神经功能障碍之间的关系。【方法】12月龄C57BL/6J小鼠和APPswe/PS1ΔE9(APP/PS1)雄性小鼠,按体质量随机分为4组,正常组(C57BL/6J小鼠n=6)、普通高脂组(C57BL/6J小鼠+高脂饲料n=6)、痴呆组(APP/PS1小鼠n=6)、痴呆高脂组(APP/PS1小鼠+高脂饲料n=6)4组;普通饲料/高脂饲料喂养6周。每周监测小鼠体质量变化,免疫组化观察海马小胶质细胞激活情况,RT-q
目的观察心脉通胶囊联合西药治疗原发性高血压早期心肾损害的临床疗效。方法选取180例原发性高血压早期心肾损害病人,分为观察组(120例)与对照组(60例)。两组均给予常规西药降压治疗,观察组加服心脉通胶囊,疗程为12周。观察两组治疗前后中医证候积分、诊室血压、尿微量白蛋白(mAlb)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、估测肾小球滤过率(eGFR)、左心房舒张末期内径(LAEDD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室质量(LVM)、左室质量指数(LVMI)、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC
【目的】比较手持瞳孔测量仪与Sirius眼前节分析系统对暗适应下瞳孔直径测量的一致性,探究SMILE术后暗适应下瞳孔直径的变化以及影响暗适应下瞳孔直径的因素。【方法】本研究分为两部分:①纳入接受SMILE手术的患者128人(共256只眼),采用两种方法对同一只眼术前和术后3月的暗适应下瞳孔直径进行测量,数据采用配对资料的符号秩和检验和简单线性回归分析;②回顾性研究,纳入行SMILE手术患者2237人(共4179只眼),采集其暗适应下瞳孔直径、年龄、性别、眼别、主视眼及等效球镜度等数据进行分析。【结果】用手
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