厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌19例临床疗效

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目的 评价厄罗替尼治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和患者不良反应.方法 19例患者均为经病理证实的、至少接受过一种方案全身化疗的晚期NSCLC患者.厄罗替尼150mg/次,1次/d,口服,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,美国国立癌症研究所毒性评价标准(CTCAE)评价不良反应.结果 19例患者客观缓解率(ORR)为21.1%(4/19).疾病控制率(完全缓解+部分缓解+稳定)为84.2%(16/19),疾病无进展生存时间(PFS)3~36个月,中位PFS 7.5个月;生存时间9~39个月,中位生存时间15.9个月.不良反应主要是皮疹16例(84.2%),腹泻11例(57.9%),多为Ⅰ~Ⅱ度;Ⅲ度丙氨酸氨基转移酶升高1例;未出现Ⅳ度药物相关不良反应.结论 厄罗替尼对既往化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性.
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