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目的研究头孢匹胺的合成工艺。方法（R）2-（6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基）-氨基]-2-（4-羟基苯基）乙酸乙酯（NPA-Et）经水解、成盐得到（R）2-（6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基）-氨基]-2-（4-羟基苯基）乙酸钠（NPA-Na）。NPA-Na与7-TMCA,即：（6R,7R）3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸）缩合得头孢匹胺粗品,再成三乙胺盐,转酸,得到头孢匹胺成品。结果第一步收率84.6%,第二步收率69.3%