【摘 要】
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目的探讨儿童重症肌无力（myasthenia gravis,MG）患者胸腺细胞异常增生的机制。方法取单纯胸腺增生型MG患者胸腺组织,经病理组织切片、苏木精-伊红（HE）染色和免疫组化染色,观察患
【机 构】
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郑州大学第二附属医院病理科,郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,河南省医药科学研究院
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目的探讨儿童重症肌无力（myasthenia gravis,MG）患者胸腺细胞异常增生的机制。方法取单纯胸腺增生型MG患者胸腺组织,经病理组织切片、苏木精-伊红（HE）染色和免疫组化染色,观察患者胸腺组织的结构和分子表达特点;通过提取胸腺组织RNA和基因芯片检查,分析与胸腺异常增生相关的细胞因子、膜分子及信号通路表达。结果 MG患者胸腺细胞显著增生,CD3分子呈强阳性表达,HLA-DR分子在髓质表达更明显。多种细胞因子、膜分子和信号分子表达存在异常,其中BCL2、CCL22、CCL25、CCL3、CCR7
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