论文部分内容阅读
目的探讨索拉菲尼联合顺铂对人肝癌细胞系HepG2增殖及自噬的影响及机制。方法常规培养人肝癌细胞系HepG2,分别用单药索拉菲尼、顺铂及两药联合处理,24h后,应用CCK8实验检测细胞增殖情况,RT-PCR方法检测自噬相关信号通路关键蛋白——蛋白激酶(AKT)、人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA表达。结果与单药索拉菲尼及单药顺铂比较,索拉菲尼联合顺铂可显著抑制肝癌细胞HepG2的增殖,显著抑制AKT、mTOR mRNA表达,增加LC3 mRNA的表达,差异均有显著意义(F=181.32~282.10,q=6.50~71.36,P<0.05)。结论索拉菲尼联合顺铂可通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路激活肝癌细胞自噬作用,增强对肝癌细胞系HepG2的杀伤作用。