【摘 要】
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目的：基于网络药理学和分子对接方法，探讨山楂、荷叶、决明子的有效成分治疗单纯性肥胖的作用机制。方法：从TCMSP中获取决明子及荷叶的活性成分，利用TCMID及ETCM并结合相关文献获取山楂果肉的活性成分，最后通过TCMSP获取上述活性成分对应的靶点。通过GeneCards、OMIM数据库收集单纯性肥胖靶点，同时，利用Venny 2.1.0获取“药物-疾病”交集靶点，通过STRING平台构建PPI网
【基金项目】
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浙江省医学会临床科研基金项目（2018ZYC-A15）；
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目的：基于网络药理学和分子对接方法，探讨山楂、荷叶、决明子的有效成分治疗单纯性肥胖的作用机制。方法：从TCMSP中获取决明子及荷叶的活性成分，利用TCMID及ETCM并结合相关文献获取山楂果肉的活性成分，最后通过TCMSP获取上述活性成分对应的靶点。通过GeneCards、OMIM数据库收集单纯性肥胖靶点，同时，利用Venny 2.1.0获取“药物-疾病”交集靶点，通过STRING平台构建PPI网络图，并用CytoNCA插件筛选出关键靶点。利用Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。最后，利用AutoDock Vina 1.1.2对关键靶点和成分进行分子对接。结果：通过筛选共获得38种活性成分，180个“药物-疾病”交集靶点，PPI网络图筛选出9个核心靶点；GO分析获得2338个条目，KEGG分析得到204条信号通路；分子对接结果显示关键靶点与核心活性成分具有较好的结合活性。结论：山楂、荷叶、决明子通过多成分、多靶点、多通路治疗单纯性肥胖。
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