【摘 要】
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通过制备不同链长聚乙二醇(PEG)修饰的纳米脂质载体(NLCs)考察PEG链长对其口服吸收的影响.使用聚乙二醇(100)单硬脂酸酯(S100)、聚乙二醇(55)单硬脂酸酯(S55)、聚乙二醇(40)
【机 构】
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江苏省建湖县人民医院,中国药科大学药剂系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81872817),中国药科大学“双一流”大学建设资助项目(No.CPU2018GY07)。
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通过制备不同链长聚乙二醇(PEG)修饰的纳米脂质载体(NLCs)考察PEG链长对其口服吸收的影响.使用聚乙二醇(100)单硬脂酸酯(S100)、聚乙二醇(55)单硬脂酸酯(S55)、聚乙二醇(40)单硬脂酸酯(S40)3种不同链长的PEG通过薄膜分散法制备NLCs,以香豆素6(coumarin 6)作为荧光探针,对修饰不同链长PEG的NLCs进行理化性质表征.考察了不同链长PEG修饰的NLCs在模拟缓冲液中的稳定性以及体外释药行为.同时对NLCs的细胞毒性、细胞摄取动力学以及摄取机制进行了考察.结果表明,随着PEG链段长度的增加,其水化层厚度不断增大.与其他NLCs相比,S100修饰的NLCs(pNLC-EG100)具有更好的细胞摄取效率,证明S100的链段长度是用于口服NLCs给药的最佳长度.
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