【摘 要】
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建立了一种快速、灵敏的超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时定性和定量测定水产品中6种氟喹诺酮类（FQs）药物残留.考察了提取液类型、提取液甲酸体积分数、净化方式、脱水
【机 构】
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哈尔滨工业大学基础与交叉科学研究院,中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21246011）, 中国水产科学研究院基本科研业务费项目（2013A1103）
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建立了一种快速、灵敏的超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时定性和定量测定水产品中6种氟喹诺酮类（FQs）药物残留.考察了提取液类型、提取液甲酸体积分数、净化方式、脱水剂用量等影响浓缩富集效果的因素,确立了样品采用酸化乙腈溶液提取、正己烷脱脂并以无水硫酸钠除水等步骤.在电喷雾-多反应监测正离子模式下,色谱分离柱选用BEH C18色谱柱,流动相选用0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为0.20 mL/min.结果表明,6种氟喹诺酮类标准品均在1~1 000μg/L内线性关系良好（R2均≥0.
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