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目的研究IGF-1、bFGF对人牙髓干细胞分化的影响。方法酶消化法获得人牙髓干细胞，形态学观察，计算细胞克隆形成率；第3代牙髓干细胞，以IGF-1、bFGF细胞因子诱导，免疫组化染色和RT-PCR方法检测牙本质涎蛋白（dentin sialoprotein，DSP）、牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein 1，DMP-1）和牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）的mRNA的表达。结果人牙髓干细胞呈集落状生长，在体外具有一定的克隆形成能力，经细