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背景与目的：鼻咽癌细胞染色体畸变常见，但目前的检测方法较复杂，临床实际应用价值不大，本研究的目的是探讨快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常的可行性。方法：采用快速引物原位标记技术，分别以人3号和7号染色体特异性寡核苷酸作引物，检测15例鼻咽癌组织和5例鼻咽正常组织冰冻切片细胞染色体，染色体异常标准以标记信号≤1的细胞所占比率≥65％时视为染色体丢失，标记信号≥3的细胞所占比率≥6．5％作为染色体拷贝数增加。结果：鼻咽癌组织细胞3号染色体标记率为88．6％，10例(66．7％)染色体拷贝数增加；7号染色