河豚毒素对4种急性疼痛模型的镇痛效应比较研究

来源 :药学实践杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jldxxys
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 评估河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)对4种急性疼痛模型的镇痛效果,为其合理应用提供实验支持.方法 动物肌内注射1 mg/kg盐酸吗啡或不同剂量TTX,TTX剂量为0、0.5、1、2、4、8μg/kg,给药后40 min,分别进行醋酸扭体实验、福尔马林刺激实验、热板实验和甩尾实验,记录动物疼痛反应或痛阈,计算疼痛抑制率;取动物血清,Elisa法测定花生四烯酸含量.结果 盐酸吗啡对4种急性疼痛模型均有显著镇痛效应;TTX可减少醋酸诱导的小鼠扭体次数,降低福尔马林诱导的大鼠Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应,对两种疼痛模型的最高疼痛抑制率均达到80.00%以上;TTX在甩尾实验和热板实验中有一定的镇痛作用,最高疼痛抑制率分别为25.00%、19.79%.醋酸和福尔马林均能导致动物血清花生四烯酸升高,但是TTX对花生四烯酸无显著抑制作用.结论 TTX对醋酸和福尔马林诱导的化学性刺激疼痛模型具有良好的镇痛效果,而对热诱导(热板和热水)的物理性刺激疼痛模型的镇痛效果较弱,TTX可能通过阻断炎性介质介导的疼痛反应产生镇痛效果.
其他文献
目的 探究二陈汤治疗肥胖型多囊卵巢综合征和肥胖型不孕的潜在机制,为“异病同治”提供理论依据.方法 利用TCMSP数据库获取二陈汤的活性成分与靶点,利用Genecard数据库获取肥胖型多囊卵巢综合征和肥胖型不孕的靶点.利用Cytoscape 3.7.1构建活性成分靶点网络,利用STRING获取蛋白互作网络与核心靶点.利用Cytoscape 3.7.1与线上软件进行GO与KEGG富集分析.结果 获得二陈汤成分125个,靶基因218个;肥胖型不孕靶基因2783个,肥胖型多囊卵巢综合征靶基因2962个.二陈汤治疗
目的 探究昼夜节律基因对红花黄酮类物质生物合成的影响及机制.方法 基于红花花冠转录组及代谢组数据库筛选潜在调控红花黄酮类化合物生物合成的昼夜节律基因;用qPCR测定红花各部位以及花冠单日不同时间点昼夜节律基因的表达量,液质联用测定黄酮类化合物的积累量,并分析二者的相关性;酵母双杂交实验验证昼夜节律基因的互作蛋白.结果 获得7个昼夜节律基因PRR1、PRR2、ELF3、FT、PHYB、GI、ZTL,其中PRR1基因与黄酮类化合物积累量呈正相关(r≥0.7).PRR1全长3201 bp,编码421个氨基酸,与
1 病例资料rn患者女,56岁,农民,因“左下肢疼痛2 +个月”入院.体格检查:左下肢大腿外侧、腹股沟、左骶髂关节部轻压痛.挺腹试验(+),左直腿抬高试验60°(+),左“4”字试验(+),屈颈试验(-),梨状肌紧张试验(-).双下肢感觉运动正常,肌力正常,血循可,腱反射正常.腰椎CT:腰4/5椎间盘向左侧椎间孔方向突出.
目的 制备盐酸小檗碱纳米乳,优选其处方组成和制备工艺,并对其外观、粒径及体外释放行为等进行评价.方法 采用水滴加法制备盐酸小檗碱纳米乳,绘制纳米乳伪三元相图.选择星点设计-效应面法对纳米乳处方进行优化,确定最优处方组成比例.对制备的盐酸小檗碱纳米乳的粒径、电位、外观形态、体外释药行为等进行表征.结果 确定了盐酸小檗碱纳米乳的最优处方为油相Capryol 90占体系的32.84%,表面活性剂吐温-80占体系的33.90%,助表面活性剂1,2-丙二醇占体系16.95%,水相占体系15.25%,制备的纳米乳呈澄
目的 探索组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂与唑类药物联用对唑类耐药念珠菌的体外协同的抗真菌活性.方法 根据棋盘稀释法,测试HDAC抑制剂和唑类药物联用对临床耐药株的协同抗真菌活性,通过时间-生长曲线实验和细胞毒性实验对化合物Rocilinostat的抑菌效果、毒性进行考察.结果 化合物Rocilinostat与唑类药物联用对多种耐药白念珠菌和光滑念珠菌均表现出优秀的协同抗真菌活性,并且其在高浓度下与氟康唑联用表现出抑菌效果.此外,化合物Rocilinostat对正常细胞表现出低毒性,且对白念珠菌HDAC
目的 制定符合《中国药典》要求的醋蒸延胡索质量标准,用于延胡索醋蒸炮制品种的生产、监督、流通及使用等各环节的质量控制.方法 参照《中国药典》(四部)2015年版通用检测方法分别对醋蒸延胡索的水分、总灰分、浸出物、主要有效成分含量进行测定.结果 依据中药质量标准制定指导原则及相关检测方法,根据实验数据,醋蒸延胡索呈不规则的圆形厚片,表面深黄色或黄褐色,有不规则细皱纹.质较硬,断面黄色或黄褐色,角质样,有蜡样光泽,微具醋香气,味苦.其水分含量不超过15.0%,总灰分不得超过4.0%,醇溶性浸出物不少于11.0
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)建立同时测定知母药材中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ、宝藿苷Ⅰ及知母皂苷AⅢ的含量测定方法.方法 采用Agilent poroshell 120 EC-C18柱,流动相采用乙腈-0.2%醋酸水系统,梯度洗脱;柱温为30℃,流速为0.7 ml/min;蒸发光散射检测器以氮气为雾化气,雾化气温度为40℃,漂移管温度为90℃,氮气体积流量为2.0 L/min;进样量为20μl.结果 5种成分均能达到基线分离,新芒果苷24.1~386μg/ml(r=