【摘 要】
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建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS)法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为。实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动
【机 构】
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长春中医药大学吉林省人参科学研究院,温州医科大学药学院,中国科学院长春应用化学研究所长春质谱中心
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建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS)法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为。实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈(90∶10,V∶V)溶液,流动相B为水-乙腈(10∶90,V∶V)溶液,两种流动相内均含15mmol/L甲酸铵,流速0.3mL/min,进样量5μL,二元线性梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下进行质谱检测。结果表明,20-(S)和20-(R)人参皂苷Rh1的定量线性范围分别为0.24~39.00mg/L和0.035~7.80mg/L,定量限分别为0.20和0.03mg/L,方法的检测限(S/N=3)分别为0.10和0.02mg/L。精确度与精密度结果显示:两者的日内精确度分别为89.54%~95.79%和88.76%~94.33%,相对偏差小于5%;日间精确度分别为88.16%~92.41%和88.49%~94.35%,相对偏差小于5%。低、中、高3个浓度的提取回收率均大于90%。该方法可用于分离测定20-(S)和20-(R)人参皂苷Rh1,从而进行人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学研究。
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