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根据大肠杆菌对精氨酸密码子使用的偏爱性和β防御素3全基因中G.C、A、T含量的平衡,设计搭桥引物,通过PCR法合成人β防御素全基因序列,克隆到真核表达载体pPICZα-A,测序确认.将重组体电击转化酵母GS115,转化子经甲醇诱导表达,Tricine-SDS-PAGE分析,琼脂孔穴扩散法检测抑菌活性.结果表明,目的基因在毕赤酵母中已得到表达,表达量为0.22mg/mL,重组人β防御素3对金黄色葡萄球菌有抑菌活性.