对我院132例药品不良反应监测报告的分析

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本文旨在通过分析我院药物使用中不良反应发生情况,探究发生ADR的因素,为临床提供合理的用药信息. 药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应.为探索发生ADR的一般规律,促进临床合理用药,本人收集了我院2005年1-12月及2006年1-8月共132例药品不良反应监 测报告进行分类、统计分析. 参与文献 [1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.第15版,北京:人文出版社,2003:17. [2]戴淑萍,陈赛贞.对344例不良反应药品报告的分析,中国药业,2005,14(7):61.
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