【摘 要】
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目的构建靶向端粒酶hTERT基因mRNA的shRNA质粒表达载体,转染人乳腺癌MCF-7和MDA-MB231细胞系,探讨其对细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响。方法设计合成端粒酶hTERT基因特异性s
【机 构】
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中山大学附属第一医院整形外科,中山大学附属第一医院乳腺外科,中山大学附属第一医院麻醉科
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目的构建靶向端粒酶hTERT基因mRNA的shRNA质粒表达载体,转染人乳腺癌MCF-7和MDA-MB231细胞系,探讨其对细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响。方法设计合成端粒酶hTERT基因特异性shRNA干扰序列,重组pSuper-retro-puro质粒,转染乳腺癌MCF-7和MDA-MB231细胞系（转染组）,设立正常培养乳腺癌MCF-7和MDA-MB231细胞系（阴性对照组）和pSuper-retro-puro质粒转染的乳腺癌MCF-7和MDA-MB231细胞系（空白对照组）,利用端粒重复序列扩增-
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