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主要报道了用廉价的碳酸酯作为环合试剂来合成抗菌药利奈唑胺重要中间体口恶唑烷酮类化合物的方法,对合成工艺进行了优化,改进后的工艺收率较高,成本较低,操作简便,适合工业化生产。
利奈唑胺关键中间体合成工艺改进
【摘 要】
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主要报道了用廉价的碳酸酯作为环合试剂来合成抗菌药利奈唑胺重要中间体口恶唑烷酮类化合物的方法,对合成工艺进行了优化,改进后的工艺收率较高,成本较低,操作简便,适合工业
【机 构】
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浙江工业大学药学院长三角绿色制药协同创新中心,浙江永太科技股份有限公司
【出 处】
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浙江化工
【发表日期】
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2015年05期
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